BILLET DU 26 SEPTEMBRE 2022. SE DEPRENDRE DE SOI POUR RESISTER.

 Ce qui se passe en France et ailleurs et qui concerne les injures, les attaques médiatiques, ordinales, ou pénales contre ceux qui ne pensent pas bien, c'est-à-dire qui ne croient pas au vivre ensemble de populations hétérogènes et, au moins pour l'instant, inassimilables à notre manière de vive et de penser, ceux qui ne croient pas aux "vaccins" miraculeux, censés nous protéger contre un nouveau virus, ceux qui gardent assez de liberté intérieure pour condamner l'avortement ou le "mariage" de personnes de même sexe, ceux qui traitent madame MELONI de post-fascistes mais laissent bombarder à coups de cocktails Molotov des rassemblements politiques qui ne leur conviennent pas, ce qui se passe chez-nous, dis-je est proprement une atteinte insupportable à la liberté de penser, de dire, d'exprimer sa pensée de manière argumentée et rationnelle, c'est au sens strict du terme, un doux régime nazi.

Dans un livre remarquable de Pierre BAYARD intitulé "Aurais-je été résistant ou bourreau" (Editions de Minuit, Paris 2013), je trouve ceci qui a trait à la résistance aux nazis: 

"En cela, ces actes d'opposition - qu'ils soient le fait de héros ou de juste - ne se limitent pas à résister et à dire non. Ils impliquent à chaque fois une voie originale qui ne se présentait pas comme telle avant d'être inventée et qui fait après coup apparaître que le sujet disposait bien en réalité d'un choix, même si celui-ci était invisible.

"Mais cette ouverture des possibles ne peut conduire à rien si le sujet n'est prêt à rompre avec soi et à s'extraire du cadre qu'il constitue pour lui-même. Cet abandon prend souvent la forme d'un risque vital, mais implique surtout d'être capable de perdre quelque chose ce de ce que l'on est et de ce à quoi on tient. Cette création n'est donc pas seulement l'invention d'une action sans modèle, elle est aussi, pour une part, une ré-invention de soi."

Le Pr RAOULT a accepté de ne pas être accepté comme professeur consultant à la Faculté de médecine à l'instigation de Mr CREMIEUX, le Pr PERRONNE a accepté de perdre sa chefferie de service, Vincent PAVAN a payé de sa demi-solde universitaire et de sa suspension pendant un an de ses fonctions de maître de conférence, le Dr FOUCHE a été évincé de la Faculté de médecine de Marseille, Me Di VIZIO risque d'être radié du barreau. Ces personnalité ont préféré défendre la vérité des faits et les exigences de leur conscience. Mais, comme du temps de la collaboration, il s'est trouvé des magistrats, des médecins, des hauts fonctionnaires pour obéir à des injonctions injustes. Ces attitudes seront mises à leur débit jusqu'à la fin de leur carrière et de leur vie. Vive les hommes libres, vive les hommes debout.

BILLET DU 25 AOÛT. LA CENSURE CONTINUE. LES GROSSIUMS ONT DE L'ARGENT MAIS NOUS AVONS LES RESSOURCES DE LA VERITE.

 

Having trouble viewing this email? View it in your web browser Support CHD: Stop Censorship “When you tear out a man's tongue, you are not proving him a liar, you're only telling the world that you fear what he might say.” ― George R.R. Martin Dear Philippe léon louis, Big Tech is trying to silence us. On Aug. 17, Children’s Health Defense (CHD) was deplatformed by Meta. Our Facebook page was unpublished and our Instagram account suspended — according to Meta, the removals are permanent. And most recently, TikTok has permanently banned our account as well. We Are Winning … The orchestrated attempt to stop us from sharing the truth with more than half a million followers comes on the heels of rapidly increasing criticism of our public health institutions and recognition of their pandemic policy failures. Look at the key events that preceded our deplatforming: June Reports of pharmacies, states and federal entities discarding more than 82 million doses of tax-payer funded COVID shots despite the push by public health agencies to inject as many people as possible. July Following FDA approval of Emergency Use Authorization (EUA) for COVID-19 injections for children as young as 6 months old, COVID-19 Vaccine Monitor survey by Kaiser Family Foundation reports 43% of parents would not give the injection to their young children. UK’s Office for National Statistics, published a dataset on deaths by vaccination status in England between Jan. 1, 2021 and May 31, 2022, revealing that one in every 482 people vaccinated against COVID-19 in England died within a month of receiving a dose of a COVID-19 injection. During a live interview with Neil Cavuto of Fox News, former White House COVID-19 response coordinator Dr. Deborah Birx said she "knew" that COVID-19 vaccines "were not going to protect against infection." Birx also stated, “And I think we overplayed the vaccines …” A study published in the prestigious New England Journal of Medicine found that individuals fully vaccinated and boosted against COVID-19 actually recover markedly more slowly from the illness and remain five times more contagious 10 days after infection. August News surfaced that pro-vaccine advocate Dr. Peter Hotez, who previously criticized any congressional scrutiny into Wuhan Labs and the origins of SARS-COV-2, helped fund a Wuhan gain-of-function study. While Hotez scoffed at those who expressed any concerns about Wuhan’s labs, he conveniently omitted his own connection to a National Institutes of Health grant and his project involving a laboratory-generated chimeric SARS-related coronavirus. About a week prior to our deplatforming, the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) quietly walked back many of their previous COVID-19 policies, essentially making them null and void, abruptly changing course and advocating for the personal choice that we have fought for from the beginning. Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) data released by CDC showed 1,385,401 reports of adverse events from all age groups following COVID-19 vaccines, including 30,347 deaths and. 252,294 serious injuries  between Dec. 14, 2020 and Aug. 12, 2022. These numbers continue to rise each week and still represent only a small fraction of total injury and harm occurring. Within less than two hours of CHD being deplatformed, CDC director Dr. Rochelle Walensky announced plans to overhaul the agency while also admitting to a flawed response to the pandemic. However, these changes won’t separate their "unholy alliance” with Big Pharma. Our ongoing censorship lawsuit against Meta, the parent company for Facebook and Instagram, is currently being appealed with the 9th Circuit Court. CHD provided the court with CDC-produced documents the agency shared with Facebook. These documents are titled “COVID Vaccine Misinformation: Hot Topics.” In an outrageous abuse of authority, the CDC asked tech giants to “be on the lookout” for various topics they consider to be misinformation including: COVID-19 vaccine shedding, VAERS reports, spike protein data and more. In the ongoing case of Missouri v. Biden, the States of Missouri and Louisiana (“the States”) filed suit against President Joseph R. Biden, the U.S. Department of Health and Human Services, the Centers for Disease Control and Prevention and other federal officials and agencies, to enjoin their ongoing collusion with social media platforms, including Meta Platforms, Inc., to “suppress disfavored speakers, viewpoints, and content on social media platforms by labeling the content ‘disinformation,’ ‘misinformation,’ and ‘malinformation.’” And finally, we have yesterday’s news that Dr. Anthony Fauci will step down from his role as the head of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases. The highest-paid government employee, who pushed pandemic policies that destroyed millions of people’s health, livelihoods, economy and our communities, now wants to disappear from the national stage precisely when the missteps of the past two years are all being revealed.   We Won’t Be Silenced — Those Who Failed Us Must Be Held Accountable! This suppression of CHD and truth is an act of desperation. Tech giants in Silicon Valley and their pharma underwriters don’t want you to have access to the information that pulls back the curtain on their failures. They don’t want you to know the truth that is backed by science. They know that our work is making an impact, but their attempt to censor us only makes us stronger. Now more than ever, we need your help. The upcoming months will be filled with news and stories you won’t want to miss and can only be found through outlets like CHD. Here are four ways to stay connected and ensure that the truth remains accessible to everyone around the world: Donate to CHD to help us with our litigation against Meta plus our 50+ active lawsuits, so we can continue to defend freedom of speech, medical freedom, truth, bodily autonomy and children’s health. Encourage people to sign up for our free newsletter, The Defender. Read our articles and share them. Watch and share our censorship-free shows that stream daily on CHD.TV and sign up for text alerts. 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BILLET DU 13 AOÛT 2022. SUR LES VEILLEURS DEBOUT.

 Au plus fort du combat contre les lois sociétales iniques et inhumaines initiées par monsieur HOLLANDE, des centaines de jeunes et de moins jeunes sont restés devant des mairies, ou, à Paris, des ministères, debout, silencieux, espacés, pour protester contre la tyrannie de l'idéologie. Voici ce que dit, à ce propos, Bertrand VERGELY, dans un livre passionnant appelé "Traité de résistance pour le monde qui vient" (Le Passeur, Paris, 2016, page 15, §2):

"« Ne crois pas que l’on ne te voit pas », disent ces attitudes [il s’agit

 des Sentinelles, Veilleurs debout] au Palais de justice et au pouvoir 

qui se cache derrière. « On te voit. On te décrypte même, bien que tu fasses tout pour brouiller les pistes et égarer les esprits. Sache que tu es lisible et que nous ne sommes pas dupes. Quand tu parles de démocratie et d’égalité, nous savons que tu mens. C’est pour cela que tu nous fuis et que tes médias se gardent de parler de nous. Toi qui te présentes comme l’adversaire de toute censure et de toute répression, tu as voulu nous casser les reins et tu veux encore nous briser en nous réprimant sauvagement. Sache que nous sommes debout et que nous le resterons. L’homme est homme parce qu’il est un homme debout, et nous sommes venus témoigner de cet homme."

Madame BORNE a cru bon nommer un ambassadeur aux droits LGBT. C'est sûr qu'il s'agissait d'une urgence. Les LGBT sont partout, censurent tout, dénoncent tout. C'est ce qu'on appelle la démocratie directe. Il nous reste le droit de rester debout. Heureusement. Comme le disait la femme du pasteur cévenol OLIVERS, qui fut un immense résistant, à un allemand furieux de voir qu'elle avait dans une armoire un drapeau français : "Monsieur, vous oubliez que je suis française". C'est cela rester debout.

Lundi 03 août 2020. Nettoyer les écuries d'Augias : à propos du scandale du remdesivir

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Profitant de la canicule, des vacances, de la peur instillée sciemment par les pouvoirs publics et les grands bidules internationaux, les autorités de santé de l’Union Européenne ont commandé pour 62 millions d’euros de Remdésivir à Gilead. A quoi s’ajoute, que la même Union Européenne s’est adjoint comme conseiller à l’environnement le fameux fonds Black Rock, le plus grand gestionnaire d’actifs du monde et l'un des actionnaires majoritaires de Gilead (Cf. https://reporterre.net/La-multinationale-BlackRock-conseille-la-Commission-europeenne-sur-l-environnement). Il n'est pas impossible que cela explique ceci.

Il s’agit là d’un des plus grands scandales politico-financiers de l’été, et je suggérerai à la fin de ce billet un moyen de faire connaître notre avis aux députés européens (sic !) et à nos hommes politiques sur l’usage qui est fait de l’argent des européens. Nous aimerions savoir par ailleurs le nom des responsables qui ont pris cette honteuse décision, alors que tous les esprits libres de toutes contraintes financières, idéologiques ou de tout désir de pouvoir SAVENT, résultats à l’appui, que le traitement marseillais est parfaitement adapté à la situation. Très peu de journaux ont parlé de l’expression la plus obscène qui se puisse imaginer, de la corruption des esprits qui règne dans les hautes sphères de l’Europe

Heureusement, nous avons un journal honnête, France Soir, qui nous parle les bienfaits très relatifs de cette saloperie ambulante qu’est le Remdésivir.

http://www.francesoir.fr/une-breve-histoire-du-remdesivir-gs-5734-une-molecule-dinteret-therapeutique-tres-discutable-sur-le

Il convient, au point où nous en sommes de revenir sur un article dont on a peu parlé, que j’ai déjà évoqué dans un billet, et qui présente un intérêt considérable à mes yeux puisqu’il y a comme cosignataires au moins deux infectiologues notoirement hostiles au traitement marseillais, le Pr François-Xavier LESCURE et le Pr Yazdan YAZDANPANAH.

Case report study of the first five COVID-19 patients treated with remdesivir in France

Marie Duberta,1,*, Benoit Visseauxb,c,1, Valentina Iserniaa, Lila Bouadmac,d,

Laurène Deconincka, Juliette Patrierc,d, Paul-Henri Wickyc,d, Diane Le Pluarta,

Laura Kramere, Christophe Riouxa, Quentin Le Hingratb,c, Nadhira Houhou-Fidouhb,

Yazdan Yazdanpanaha,c, Jade Ghosna,c,2, Francois-Xavier Lescurea,c,2

a AP-HP. Nord, Infectious and Tropical Diseases Department, Bichat-Claude Bernard University Hospital, Paris, France

b AP-HP. Nord, Virology Department, Bichat-Claude Bernard University Hospital, Paris, France.

c University of Paris, French Institute for Health and Medical Research (INSERM), IAME, U1137, Team DesCID, Paris, France

d AP-HP. Nord, Medical and Infectious Diseases Intensive Care Unit, Bichat-Claude Bernard University Hospital, Paris, France

e AP-HP. Nord, Pharmacy Unit, Bichat-Claude Bernard University Hospital, Paris, France.

International Journal of Infectious Diseases, 98 (2020) 290–293.

Je vous donne le texte de l’abstract en anglais, puis sa traduction.

"Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has been identified as the virus responsible for the coronavirus disease 2019 (COVID-19) outbreak worldwide. Data on treatment are scare and parallels have been made between SARS-CoV-2 and other coronaviruses. Remdesivir is a broad-spectrum antiviral with efficient in vitro activity against SARS-CoV-2. Evidence of clinical improvement in patients with severe COVID-19 treated with remdesivir is controversial. The aim of this study was to describe the clinical outcomes and virological monitoring of the first five COVID-19 patients admitted to the intensive care unit of Bichat-Claude Bernard University Hospital, Paris, France, for severe pneumonia related to SARS-CoV-2 and treated with remdesivir. Quantitative reverse transcription PCR was used to monitor SARS-CoV-2 in blood plasma and the lower and upper respiratory tract. Among the five patients treated, two needed mechanical ventilation and one needed high-flow cannula oxygen. A significant decrease in SARS-CoV-2 viral load in the upper respiratory tract was observed in most cases, but two patients died with active SARS-CoV-2 replication in the lower respiratory tract. Plasma samples were positive for SARS-CoV-2 in only one patient. Remdesivir was interrupted before the initially planned duration in four patients, two because of alanine aminotransferase elevations (3 to 5 normal range) and two because of renal failure requiring renal replacement. This case series of five COVID-19 patients requiring intensive care unit treatment for respiratory distress and treated with remdesivir, highlights the complexity of remdesivir use in such critically ill patients."

"Le Coronavirus 2 responsable du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) a été identifié comme l’agent responsable de la maladie à Coronavirus 2019 (Covid-19) qui s’est répandue dans le monde entier. Les données relatives au traitement sont rares et l’on a établi des parallèles entre le SAR-CoV-2 et d’autres coronavirus. Le Remdésivir est un antiviral à large spectre doté d’une efficacité démontrée in vitro, contre le SARS-CoV-2. Les preuves d’une amélioration clinique de patients atteints d’une Covid-19 sévère, apportée par le Remdésivir sont controversées. Le but de cette étude est de décrire les issues cliniques et le suivi virologique des cinq premiers patients admis dans l’Unité de Soins Intensifs de l’Hôpital Universitaire Bichat-Claude Bernard de Paris, France, pour pneumonie sévère reliée au SARS-CoV-2 et traité au Remdésivir. La PCR quantitative après transcription inverse a été utilisé pour contrôler le SARS-CoV-2 dans le plasma sanguin et dans les tractus respiratoires inférieur et supérieur. Parmi les cinq patients traités, deux ont exigé une ventilation mécanique et un a eu besoin d’une [intubation par] canule d’oxygène à haut débit. Une diminution significative de la charge virale en SARS-CoV-2 dans le tractus respiratoire supérieur a été observée dans la plupart des cas, mais deux patients sont morts, en présentant une réplication active du SARS-CoV-2 dans le tractus respiratoire inférieur. Les prélèvements de plasma se sont révélés positifs pour la présence de SARS-CoV-2 chez un seul des patients. L’administration de Remdésivir a été interrompue chez quatre patients avant la fin initialement prévue du traitement, chez deux d’entre eux en raison d’élévations de taux d’alanine aminotransférase (de 3 à 5 fois la valeur normale) et chez deux d’entre eux en raison d’une défaillance rénale qui a exigé un remplacement des reins. Cette série de cas de cinq patients exigeant un traitement en Unité de Soins Intensifs pour détresse respiratoire, et traités par le Remdésivir, éclaire la complexité de l’usage de cette molécule chez des patients au stade critique de la maladie."

Résumons-nous. Il apparaît que sur 5 patients gravement atteints, quatre ont dû voir le traitement au Remdésivir interrompu, ce qui fait tout de même beaucoup, deux sont morts, et deux ont dû changer de rein. Voilà qui interdit de manière significative l’usage de cette molécule dans ces circonstances cliniques.

Les auteurs n’ont pas de conflits d’intérêt et n’entretiennent pas de rapport avec Gilead.

Voyons maintenant un autre son de cloche…

Compassionate remdesivir treatment of severe Covid-19 pneumonia in intensive care unit (ICU) and Non-ICU patients: Clinical outcome and differences in post-treatment hospitalisation status.

Spinello Antinoria,b,*,1, Maria Vittoria Cossub,1, Anna Lisa Ridolfob,1, Roberto Rechc,

Cecilia Bonazzettia, Gabriele Pagania, Guido Gubertinib, Massimo Coenb, Carlo Magnib,

Antonio Castellic, Beatrice Borghic, Riccardo Colomboc, Riccardo Giorgib, Elena Angelib,

Davide Miletod, Laura Milazzob, Stefania Vimercatie, Martina Pellicciottab, Mario Corbellinob,

Alessandro Torreb, Stefano Rusconia,b, Letizia Orenib, Maria Rita Gismondod,

Andrea Giacomellia,b, Luca Meronib, Giuliano Rizzardinib, Massimo Gallia,b

a Luigi Sacco Department of Biomedical and Clinical Sciences, University of Milan, Italy

b Department of Infectious Diseases, ASST Fatebenefratelli-Sacco, Milan, Italy

c Intensive Care Unit, ASST Fatebenefratelli-Sacco, Milan, Italy.

d Diagnostic Services, Clinical Microbiology, Virology and Bioemergence Diagnostics, ASST Fatebenefratelli-Sacco, Milan, Italy

e Pharmaceutical Department, ASST Fatebenefratelli-Sacco, Milan, Italy.

Pharmacological Research, 158 (2020) 104899.

Voici l’Abstract en anglais.

"SARS-CoV-2 is causing an increasing number of deaths worldwide because no effective treatment is currently available (mensonge). Remdesivir has shown in vitro activity  against coronaviruses and is a possible antiviral treatment for SARS-CoV-2 infection (l'Hydroxychloroquine aussi). This prospective (compassionate), open-label study of remdesivir, which was conducted at Luigi Sacco Hospital, Milan, Italy, between February 23 and March 20, 2020, involved patients with SARS-CoV-2 pneumonia aged ≥18 years undergoing mechanical ventilation or with an oxygen saturation level of ≤94 % in air or a National Early Warning Score 2 of ≥4. The primary outcome was the change in clinical status based on a 7-category ordinal scale (1 = not hospitalised, resuming normal daily activities; 7 = deceased).

The 35 patients enrolled from February 23 to March 20, 2020, included 18 in intensive care unit (ICU), and 17 in our infectious diseases ward (IDW). The 10-day course of remdesivir was completed by 22 patients (63 %) and discontinued by 13, of whom eight (22.8 %) discontinued because of adverse events. (On ne sait pas pourquoi 5 autres patients ont arrêté le traitement). The median follow-up was 39 days (IQR 25–44). At day 28, 14 (82.3 %) patients from IDW were discharged, two were still hospitalized and one died (5.9 %), whereas in ICU 6 (33.3 %) were discharged, 8 (44.4 %) patients died, three (16.7 %) were still mechanically ventilated and one (5.6 %) was improved but still hospitalized. Hypertransaminasemia and acute kidney injury were the most frequent severe adverse events observed (42.8 % and 22.8 % of the cases, respectively).

Our data suggest that remdesivir can benefit patients (Je me pince la joue !!!) with SARS-CoV-2 pneumonia hospitalised outside ICU where clinical outcome was better and adverse events are less frequently observed. (Fuyez l'hôpital, mes amis !) Ongoing randomised controlled trials will clarify its real efficacy and safety, who to treat, and when." (Vous noterez que, confirmant ce que disent DUBERT et al., cités plus haut, les patients traités au Remdésivir présentent des troubles hépatiques et rénaux !)

Conflits d’intérêts :

Declaration of competing interest

SA received support for research activities from Pfizer, MSD, and Boehringer Ingelheim; SR received grants, fees for speaker’s- bureau, advisory boards and CME activities from BMS, ViiV, MSD, AbbVie, Gilead, Janssen; AG received consultancy fees from Mylan and nonfinancial support from Gilead. GR received grants, fees for speaker’s bureau, advisory boards and CME activities from BMS, ViiV, MSD, AbbVie, Gilead, Janssen and Roche; MG received grants, fees for speaker’s bureau, advisory boards and CME activities from BMS, ViiV, MSD, AbbVie, Gilead, Janssen and Roche; MVC, ALR, RR, CB, GP, GG,

MC, CM, AC, BB, RC, RG, EA, DM, LM, SV, MC, AT, LO, MRG, LM have nothing to declare.

Nous avons donc là un médicament qui coûte la peau de nos pauvres fesses, qui provoque des atteintes rénales et hépatiques gravissimes, qui ne semble guère efficace, (c’est le moins que l’on puisse dire) mais dont les supporters sont tous subventionnés par Gilead.

L’Europe telle que nous la connaissons est plus sale que les écuries d’Augias et il faudrait un Hercule de la vertu pour la nettoyer. Le mieux est de quitter cette barque aux membrures pourries jusqu’au cœur et qui ne connaît que les intérêts étrangers, et le fric, mais assez peu les intérêts des contribuables européens. Un bon conseil. Ayez sur vous un papier spécifiant qu'en cas de Covid-19, vous exigez le protocole marseillais et vous refusez le traitement au Remdésivir. Il y a de votre santé.

Un seul moyen ou plutôt deux pour faire barrage à cette forfaiture :

Diffusez et partagez au maximum ce billet.

Ecrivez à votre député pour lui faire connaître votre avis et au député européen de votre circonscription quitte à lui joindre copie de ce billet.