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Profitant
de la canicule, des vacances, de la peur instillée sciemment par les pouvoirs
publics et les grands bidules internationaux, les autorités de santé de l’Union
Européenne ont commandé pour 62 millions d’euros de Remdésivir à Gilead. A quoi
s’ajoute, que la même Union Européenne s’est adjoint comme conseiller à l’environnement
le fameux fonds Black Rock, le plus grand gestionnaire d’actifs du monde et l'un
des actionnaires majoritaires de Gilead (Cf. https://reporterre.net/La-multinationale-BlackRock-conseille-la-Commission-europeenne-sur-l-environnement). Il n'est pas impossible que cela explique ceci.
Il
s’agit là d’un des plus grands scandales politico-financiers de l’été, et je suggérerai à la fin de ce billet un moyen de faire connaître notre avis aux
députés européens (sic !) et à
nos hommes politiques sur l’usage qui est fait de l’argent des européens. Nous
aimerions savoir par ailleurs le nom des responsables qui ont pris cette
honteuse décision, alors que tous les esprits libres de toutes contraintes
financières, idéologiques ou de tout désir de pouvoir SAVENT, résultats à l’appui,
que le traitement marseillais est parfaitement adapté à la situation. Très peu
de journaux ont parlé de l’expression la plus obscène qui se puisse imaginer,
de la corruption des esprits qui règne dans les hautes sphères de l’Europe
Heureusement,
nous avons un journal honnête, France
Soir, qui nous parle les bienfaits très relatifs de cette saloperie ambulante
qu’est le Remdésivir.
Il convient, au point où nous en sommes de revenir sur un
article dont on a peu parlé, que j’ai déjà évoqué dans un billet, et qui
présente un intérêt considérable à mes yeux puisqu’il y a comme cosignataires
au moins deux infectiologues notoirement hostiles au traitement marseillais, le
Pr François-Xavier LESCURE et le Pr Yazdan YAZDANPANAH.
Case report study of the first five
COVID-19 patients treated with remdesivir in France
Marie
Duberta,1,*, Benoit Visseauxb,c,1,
Valentina Iserniaa, Lila Bouadmac,d,
Laurène
Deconincka, Juliette Patrierc,d,
Paul-Henri Wickyc,d, Diane Le Pluarta,
Laura
Kramere, Christophe Riouxa, Quentin Le Hingratb,c,
Nadhira Houhou-Fidouhb,
Yazdan
Yazdanpanaha,c, Jade Ghosna,c,2, Francois-Xavier Lescurea,c,2
a AP-HP. Nord, Infectious and Tropical
Diseases Department, Bichat-Claude Bernard University Hospital, Paris, France
b AP-HP. Nord, Virology Department,
Bichat-Claude Bernard University Hospital, Paris, France.
c University of
Paris, French Institute for Health and Medical Research (INSERM), IAME, U1137,
Team DesCID, Paris, France
d AP-HP. Nord,
Medical and Infectious Diseases Intensive Care Unit, Bichat-Claude Bernard
University Hospital, Paris, France
e AP-HP. Nord, Pharmacy Unit, Bichat-Claude Bernard University
Hospital, Paris, France.
International Journal of Infectious Diseases, 98
(2020) 290–293.
Je vous donne le texte de l’abstract en anglais, puis sa
traduction.
"Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
(SARS-CoV-2) has been identified as the virus responsible for the coronavirus
disease 2019 (COVID-19) outbreak worldwide. Data on treatment are scare and
parallels have been made between SARS-CoV-2 and other coronaviruses. Remdesivir
is a broad-spectrum antiviral with efficient in vitro activity against
SARS-CoV-2. Evidence of clinical improvement in patients with severe COVID-19
treated with remdesivir is controversial. The aim of this study was to describe
the clinical outcomes and virological monitoring of the first five COVID-19
patients admitted to the intensive care unit of Bichat-Claude Bernard
University Hospital, Paris, France, for severe pneumonia related to SARS-CoV-2
and treated with remdesivir. Quantitative reverse transcription PCR was used to
monitor SARS-CoV-2 in blood plasma and the lower and upper respiratory tract.
Among the five patients treated, two needed mechanical ventilation and one
needed high-flow cannula oxygen. A significant decrease in SARS-CoV-2 viral
load in the upper respiratory tract was observed in most cases, but two
patients died with active SARS-CoV-2 replication in the lower respiratory
tract. Plasma samples were positive for SARS-CoV-2 in only one patient.
Remdesivir was interrupted before the initially planned duration in four
patients, two because of alanine aminotransferase elevations (3 to 5 normal
range) and two because of renal failure requiring renal replacement. This case
series of five COVID-19 patients requiring intensive care unit treatment for
respiratory distress and treated with remdesivir, highlights the complexity of
remdesivir use in such critically ill patients."
"Le
Coronavirus 2 responsable du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) a
été identifié comme l’agent responsable de la maladie à Coronavirus 2019
(Covid-19) qui s’est répandue dans le monde entier. Les données relatives au
traitement sont rares et l’on a établi des parallèles entre le SAR-CoV-2 et d’autres
coronavirus. Le Remdésivir est un antiviral à large spectre doté d’une efficacité
démontrée in vitro, contre le
SARS-CoV-2. Les preuves d’une amélioration clinique de patients atteints d’une
Covid-19 sévère, apportée par le Remdésivir sont controversées. Le but de cette
étude est de décrire les issues cliniques et le suivi virologique des cinq
premiers patients admis dans l’Unité de Soins Intensifs de l’Hôpital Universitaire
Bichat-Claude Bernard de Paris, France, pour pneumonie sévère reliée au
SARS-CoV-2 et traité au Remdésivir. La PCR quantitative après transcription
inverse a été utilisé pour contrôler le SARS-CoV-2 dans le plasma sanguin et
dans les tractus respiratoires inférieur et supérieur. Parmi les cinq
patients traités, deux ont exigé une ventilation mécanique et un a eu besoin d’une
[intubation par] canule d’oxygène à haut débit. Une diminution significative de
la charge virale en SARS-CoV-2 dans le tractus respiratoire supérieur a été
observée dans la plupart des cas, mais deux patients sont morts, en présentant
une réplication active du SARS-CoV-2 dans le tractus respiratoire inférieur.
Les prélèvements de plasma se sont révélés positifs pour la présence de
SARS-CoV-2 chez un seul des patients. L’administration de Remdésivir a été
interrompue chez quatre patients avant la fin initialement prévue du traitement, chez deux d’entre eux en raison d’élévations de taux d’alanine
aminotransférase (de 3 à 5 fois la valeur normale) et chez deux d’entre eux en
raison d’une défaillance rénale qui a exigé un remplacement des reins. Cette
série de cas de cinq patients exigeant un traitement en Unité de Soins Intensifs
pour détresse respiratoire, et traités par le Remdésivir, éclaire la
complexité de l’usage de cette molécule chez des patients au stade critique de
la maladie."
Résumons-nous. Il apparaît
que sur 5 patients gravement atteints, quatre ont dû voir le traitement au Remdésivir
interrompu, ce qui fait tout de même beaucoup, deux sont morts, et deux ont dû
changer de rein. Voilà qui interdit de manière significative l’usage de cette
molécule dans ces circonstances cliniques.
Les auteurs n’ont
pas de conflits d’intérêt et n’entretiennent pas de rapport avec Gilead.
Voyons maintenant
un autre son de cloche…
Compassionate remdesivir treatment of severe Covid-19
pneumonia in intensive care unit (ICU) and Non-ICU patients: Clinical outcome
and differences in post-treatment hospitalisation status.
Spinello Antinoria,b,*,1, Maria Vittoria Cossub,1,
Anna Lisa Ridolfob,1, Roberto Rechc,
Cecilia Bonazzettia, Gabriele Pagania, Guido
Gubertinib, Massimo Coenb, Carlo Magnib,
Antonio Castellic, Beatrice Borghic, Riccardo
Colomboc, Riccardo Giorgib, Elena Angelib,
Davide Miletod, Laura Milazzob, Stefania Vimercatie,
Martina Pellicciottab, Mario Corbellinob,
Alessandro Torreb, Stefano Rusconia,b, Letizia Orenib,
Maria Rita Gismondod,
Andrea Giacomellia,b, Luca Meronib, Giuliano
Rizzardinib, Massimo Gallia,b
a Luigi Sacco Department of Biomedical and Clinical
Sciences, University of Milan, Italy
b Department of Infectious Diseases, ASST
Fatebenefratelli-Sacco, Milan, Italy
c Intensive Care Unit, ASST Fatebenefratelli-Sacco,
Milan, Italy.
d Diagnostic Services, Clinical Microbiology, Virology
and Bioemergence Diagnostics, ASST Fatebenefratelli-Sacco, Milan, Italy
e Pharmaceutical Department, ASST
Fatebenefratelli-Sacco, Milan, Italy.
Pharmacological
Research, 158 (2020) 104899.
Voici l’Abstract
en anglais.
"SARS-CoV-2 is causing an increasing number of
deaths worldwide because no effective treatment is currently available (mensonge).
Remdesivir has shown in vitro activity against coronaviruses and is a possible
antiviral treatment for SARS-CoV-2 infection (l'Hydroxychloroquine aussi). This prospective (compassionate),
open-label study of remdesivir, which was conducted at Luigi Sacco Hospital,
Milan, Italy, between February 23 and March 20, 2020, involved patients with
SARS-CoV-2 pneumonia aged ≥18 years undergoing mechanical ventilation or with
an oxygen saturation level of ≤94 % in air or a National Early Warning Score 2
of ≥4. The primary outcome was the change in clinical status based on a 7-category
ordinal scale (1 = not hospitalised, resuming normal daily activities; 7 =
deceased).
The 35 patients enrolled from February 23 to March 20,
2020, included 18 in intensive care unit (ICU), and 17 in our infectious
diseases ward (IDW). The 10-day course of remdesivir was completed by 22
patients (63 %) and discontinued
by 13, of whom eight (22.8 %) discontinued because of adverse events. (On ne sait pas pourquoi 5 autres patients ont arrêté le traitement). The median follow-up was 39 days (IQR 25–44). At day 28, 14 (82.3 %) patients
from IDW were discharged, two were still hospitalized and one died (5.9 %),
whereas in ICU 6 (33.3 %) were discharged, 8 (44.4 %) patients died, three
(16.7 %) were still mechanically ventilated and one (5.6 %) was
improved but still hospitalized. Hypertransaminasemia and acute kidney injury were the most frequent
severe adverse events observed (42.8 % and 22.8 % of the cases, respectively).
Our data suggest that remdesivir can benefit patients (Je me pince la joue !!!)
with SARS-CoV-2 pneumonia hospitalised outside ICU where clinical outcome was
better and adverse events are less frequently observed. (Fuyez l'hôpital, mes amis !) Ongoing randomised
controlled trials will clarify its real efficacy and safety, who to treat, and
when." (Vous noterez que, confirmant ce que disent DUBERT et al., cités plus haut, les patients traités au Remdésivir présentent des troubles hépatiques et rénaux !)
Conflits d’intérêts :
Declaration of competing interest
SA received support for research activities from
Pfizer, MSD, and Boehringer Ingelheim; SR received grants, fees for speaker’s-
bureau, advisory boards and CME activities from BMS, ViiV, MSD, AbbVie, Gilead, Janssen; AG
received consultancy fees from Mylan and nonfinancial support from Gilead. GR received
grants, fees for speaker’s bureau, advisory boards and CME activities from BMS,
ViiV, MSD, AbbVie, Gilead,
Janssen and Roche; MG received grants, fees for speaker’s bureau, advisory
boards and CME activities from BMS, ViiV, MSD, AbbVie, Gilead, Janssen and Roche; MVC, ALR, RR, CB, GP,
GG,
MC, CM, AC, BB, RC, RG, EA, DM, LM, SV, MC, AT, LO,
MRG, LM have nothing to
declare.
Nous avons donc là
un médicament qui coûte la peau de nos pauvres fesses, qui provoque des
atteintes rénales et hépatiques gravissimes, qui ne semble guère efficace, (c’est
le moins que l’on puisse dire) mais dont les supporters sont tous subventionnés
par Gilead.
L’Europe telle que
nous la connaissons est plus sale que les écuries d’Augias et il faudrait un
Hercule de la vertu pour la nettoyer. Le mieux est de quitter cette barque aux
membrures pourries jusqu’au cœur et qui ne connaît que les intérêts étrangers, et le fric, mais assez peu les intérêts des contribuables européens. Un bon conseil. Ayez sur vous un papier spécifiant qu'en cas de Covid-19, vous exigez le protocole marseillais et vous refusez le traitement au Remdésivir. Il y a de votre santé.
Un seul moyen ou plutôt deux pour faire barrage à cette forfaiture :
Diffusez et partagez au maximum ce billet.
Ecrivez à votre député pour lui faire connaître votre avis et au député européen de votre circonscription quitte à lui joindre copie de ce billet.
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